Пациентка К. 10 месяцев с рождения отмечается задержка физического и психомоторного развития. В четыре месяца лечилась в стационаре с диагнозом мышечная дистония. МРТ не выполнялось. Назначенное лечение эффекта не приносило. При осмотре у девочки на теле определяются множество пятен кофейного цвета. В 10 месяцев повторно госпитализирована для обследования в стационар. Направлена на МРТ головного мозга.
На МР-томограммах В белом веществе обоих полушарий и ножках мозжечка определяются неправильной округлой формы участки гиперинтенсивного МР-сигнала на Т2 ВИ и Tirm, изогипо- на Т1 ВИ с размытыми контурами, не накапливающие парамагнитное контрастное вещество – очаги демиелинизации? гамартомы? Аналогичный участок определяется в дорзальных отделах Варолиевого моста, распространяющийся на весь его поперечник, сливающийся с участками патологических изменений в мозжечке.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: МР-картина участков изменения в белом веществе полушарий и ножках мозжечка, Варолиевом мосте, что при соответствующих клинико-лабораторных проявлениях может соответствовать нейрофиброматозу.
Есть вопросы? Звоните +7 (812) 645-35-85
Наверх